MODELO
ESQUEMÁTICO
DO HIV EM 3D

Uma proteína presente na urina de mulheres grávidas pode ser capaz de bloquear a reprodução do vírus HIV. A descoberta é atribuída à equipe do pesquisador Robert Gallo, do Instituto de Virologia Humana, de Baltimore. A proteína, detectada na urina durante os primeiros meses de gravidez, foi batizada pelos pesquisadores como HCG Associated Factor (HAF), fator associado á gonatropina corial humana.

.“ É significativo esse potencial de ampla atividade da proteína em relação a vários aspectos patológicos do HIV: ela bloqueia diretamente o vírus, suprime de forma direta o sarcoma de Kaposi e aumenta a capacidade das células do sangue do sangue de se reproduzirem”

A HAF também eleva a eficiência do sistema imunológico incrementado o número de glóbulos brancos que combatem as infecções e preparem a medula óssea para produzir mais células de sangue. Além disso, a descoberta traz outra vantagem: como a proteína é produzida pelo corpo humano, não é tóxica e apresenta poucos efeitos colateral. Inibi a multiplicação das células infectadas.

O Estado de São Paulo, 01 de abril 1998.

O HIV é um retrovírus, o que significa que seu material genético está na forma de RNA ao invés de DNA e para se replicar deve primeiro formar uma cópia DNA de seu material genético.

O vírion HIV tem uma estrutura complexa e é grosseiramente esférico, com um diâmetro aproximado de 1/10.000 mm. A cobertura externa do vírus é uma camada dupla de moléculas lipídicas salpicada de proteínas ( as proteínas de envelope, gp120 e gp41). Dentro disso, uma camada de “matriz” protéica circunde o cápside cônico, ou núcleo, que contém o RNA do HIV.

A infecção de uma célula ocorre quando o vírion HIV se liga a um receptor celular, geralmente o CD4, por meio de sua proteína gp120; o vírus então se funde à membrana celular e o conteúdo da cápside é liberado no citoplasma celular. A enzima do HIV, transcriptase reversa, catalisa a produção de uma cópia DNA do RNA do vírus HIV e o componente ribonuclease-H da transcriptase reversa por fim remove a hélice de RNA agora redundante. A cópia de DNA de hélice única é, na seqüência, convertida pela transcriptase reversa a uma cópia de DNA de dupla hélice que é então transportada ao núcleo celular onde uma segunda enzima do HIV, a integrase, catalisa a incorporação do DNA viral ao material genético do hospedeiro. A expressão subsequente dos genes virais está sob o controle dos genes regulatórios do HIV, tais como otat e o rev.

A expressão dos genes virais resulta na transcrição do RNA a partir do DNA do HIV e na tradução das proteínas virais. As proteínas virais recém-formadas são, no entanto, produzidas na forma de precursores de poliproteínas, longas unidades compostas de enzimas virais e proteínas estruturais ajuntadas. As poliproteínas e o RNA viral movem-se para a superfície da célula onde ficam incorporados aos novos vírions que brotam na membrana celular, levando parte da membrana celular com eles para formar a camada externa viral. Os vírions recém-formados seriam, no entanto, não-infectantes sem a ação de uma terceira e essencial enzima do HIV, a protease, que processa as poliproteínas virais em proteínas e enzimas estruturais funcionais.

A terapêutica anti-retroviral se dirige à prevenção da replicação viral, com diferentes drogas direcionadas a vários estágios do ciclo replicativo. As drogas anti-retrovirais atualmente disponíveis para tratar a infecção pelo HIV são os diversos inibidores da transcriptase reversa, que agem previamente à incorporação do material genético viral ao cromossomo do hospedeiro (AZT é o mais conhecido) e os inibidores da protease, que agem subseqüentemente a esse passo e previnem a formação de vírions com proteínas funcionais, ou seja, de vírus infectante (Saquinavir, Ritonavir, Indinavir).O coquetel é uma associação dos dois tipos de medicamentos .

Trabalho produzido por alunos do 2ºcolegial / 98